ფარმაცევტული შუამავლების ინდუსტრიის მიმოხილვა

ფარმაცევტული შუალედური საშუალებები
ეგრეთ წოდებული ფარმაცევტული შუალედური ნივთიერებები სინამდვილეში არის ქიმიური ნედლეული ან ქიმიური პროდუქტები, რომლებიც უნდა იქნას გამოყენებული წამლების სინთეზის პროცესში.ამ ქიმიური პროდუქტების წარმოება შესაძლებელია ჩვეულებრივ ქიმიურ ქარხნებში წამლის წარმოების ლიცენზიის მიღების გარეშე და შეიძლება გამოყენებულ იქნას წამლების სინთეზსა და წარმოებაში, სანამ ტექნიკური მაჩვენებლები აკმაყოფილებენ გარკვეული დონის მოთხოვნებს.მიუხედავად იმისა, რომ ფარმაცევტული საშუალებების სინთეზი ასევე მიეკუთვნება ქიმიურ კატეგორიას, მოთხოვნები უფრო მკაცრია, ვიდრე ზოგადი ქიმიური პროდუქტებისთვის.მზა ფარმაცევტული პროდუქტებისა და API-ების მწარმოებლებმა უნდა მიიღონ GMP სერთიფიკატი, ხოლო შუალედური პროდუქტების მწარმოებლები არა, რადგან შუალედური პროდუქტები ჯერ კიდევ მხოლოდ ქიმიური ნედლეულის სინთეზს და წარმოებას წარმოადგენს, რომელიც წარმოადგენს წამლების წარმოების ჯაჭვში ყველაზე ძირითად და ქვედა პროდუქტებს და არ შეიძლება იყოს. ჯერ კიდევ უწოდეს წამლებს, ამიტომ მათ არ სჭირდებათ GMP სერთიფიკატი, რაც ასევე ამცირებს შესვლის ბარიერს შუალედური პროდუქტების მწარმოებლებისთვის.

ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების ინდუსტრია
ქიმიური კომპანიები, რომლებიც აწარმოებენ და ამუშავებენ ორგანულ/არაორგანულ შუალედებს ან API-ებს ფარმაცევტული კომპანიებისთვის მზა ფარმაცევტული პროდუქტების წარმოებისთვის ქიმიური ან ბიოლოგიური სინთეზით მკაცრი ხარისხის სტანდარტების შესაბამისად.აქ ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტები იყოფა ორ ქვე-ინდუსტრიად CMO და CRO.

CMO
საკონტრაქტო წარმოების ორგანიზაცია გულისხმობს საკონტრაქტო მწარმოებელ ორგანიზაციას, რაც ნიშნავს, რომ ფარმაცევტული კომპანია წარმოების პროცესს პარტნიორს გადასცემს.ფარმაცევტული CMO ინდუსტრიის ბიზნეს ჯაჭვი ძირითადად იწყება სპეციალიზებული ფარმაცევტული ნედლეულით.ინდუსტრიის კომპანიებს მოეთხოვებათ მოიპოვონ ძირითადი ქიმიური ნედლეული და დაამუშავონ ისინი სპეციალიზებულ ფარმაცევტულ ინგრედიენტებად, რომლებიც შემდეგ გადამუშავდება API საწყის მასალებში, cGMP შუალედებში, API-ებში და ფორმულირებებში.დღეისათვის, ძირითადი მრავალეროვნული ფარმაცევტული კომპანიები მიდრეკილნი არიან დაამყარონ გრძელვადიანი სტრატეგიული პარტნიორობა მცირე რაოდენობის ძირითად მომწოდებლებთან და ამ ინდუსტრიის კომპანიების გადარჩენა დიდწილად აშკარაა მათი პარტნიორების მეშვეობით.

CRO
საკონტრაქტო (კლინიკური) კვლევითი ორგანიზაცია გულისხმობს საკონტრაქტო კვლევით ორგანიზაციას, სადაც ფარმაცევტული კომპანიები კვლევის კომპონენტს აუთსორსს უწევენ პარტნიორს.ამჟამად, ინდუსტრია ძირითადად ეფუძნება საბაჟო წარმოებას, საბაჟო R&D და ფარმაცევტული კონტრაქტების კვლევასა და გაყიდვებს.მეთოდის მიუხედავად, ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტი არის თუ არა ინოვაციური პროდუქტი, კომპანიის ძირითადი კონკურენტუნარიანობა მაინც შეფასდება R&D ტექნოლოგიით, როგორც პირველი ელემენტი, რაც აისახება კომპანიის ქვედა დინებაში მომხმარებლებზე ან პარტნიორებზე.

ფარმაცევტული პროდუქტის ბაზრის ღირებულების ჯაჭვი
Სურათი
(სურათი Qilu Securities-დან)

ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების ინდუსტრიის ქსელი
Სურათი
(სურათი ჩინეთის ინდუსტრიის საინფორმაციო ქსელიდან)

ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების კლასიფიკაცია
ფარმაცევტული შუამავლები შეიძლება დაიყოს დიდ კატეგორიებად გამოყენების სფეროების მიხედვით, როგორიცაა შუალედური ანტიბიოტიკები, შუალედური საშუალებები ანტიპრეზიული და ტკივილგამაყუჩებელი საშუალებებისთვის, შუალედური საშუალებები გულ-სისხლძარღვთა სისტემის წამლებისთვის და ფარმაცევტული შუალედები კიბოს საწინააღმდეგოდ.არსებობს მრავალი სახის სპეციფიური ფარმაცევტული შუამავლები, როგორიცაა იმიდაზოლი, ფურანი, ფენოლური შუალედური ნივთიერებები, არომატული შუალედური ნივთიერებები, პიროლი, პირიდინი, ბიოქიმიური რეაგენტები, გოგირდის შემცველი, აზოტის შემცველი, ჰალოგენური ნაერთები, ჰეტეროციკლური ნაერთები, სახამებელი, სახამებლის უჯრედის სტალინი, მანნიტოლოზი. , დექსტრინი, ეთილენგლიკოლი, შაქრის ფხვნილი, არაორგანული მარილები, ეთანოლის შუალედური ნივთიერებები, სტეარატი, ამინომჟავები, ეთანოლამინი, კალიუმის მარილები, ნატრიუმის მარილები და სხვა შუალედური ნივთიერებები და ა.შ.
ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების ინდუსტრიის განვითარების მიმოხილვა ჩინეთში
IMS Health Incorporated-ის თანახმად, 2010 წლიდან 2013 წლამდე, გლობალური ფარმაცევტული ბაზარი ინარჩუნებდა სტაბილური ზრდის ტენდენციას, 2010 წელს 793,6 მილიარდი აშშ დოლარიდან 2013 წელს 899,3 მილიარდ აშშ დოლარამდე, ფარმაცევტული ბაზარი აჩვენა უფრო სწრაფი ზრდა 2014 წლიდან, ძირითადად აშშ-ს ბაზრის გამო. .2010-2015 წლებში CAGR 6.14%-ით, საერთაშორისო ფარმაცევტული ბაზარი სავარაუდოდ ნელი ზრდის ციკლში შევა 2015-2019 წლებში.თუმცა, ვინაიდან მედიკამენტებზე მკაცრი მოთხოვნაა, წმინდა ზრდა, მოსალოდნელია, რომ მომავალში ძალიან ძლიერი იქნება, 2019 წლისთვის მედიკამენტების მსოფლიო ბაზარი 1,22 ტრილიონ აშშ დოლარს მიაღწევს.
გამოსახულება
(სურათი IMS Health Incorporated-დან)
ამჟამად, მსხვილი მრავალეროვნული ფარმაცევტული კომპანიების ინდუსტრიული რესტრუქტურიზაციის, მრავალეროვნული წარმოების გადაცემის და შრომის საერთაშორისო დანაწილების შემდგომი დახვეწის შედეგად, ჩინეთი გახდა მნიშვნელოვანი შუალედური წარმოების ბაზა ფარმაცევტულ ინდუსტრიაში შრომის გლობალურ დანაწილებაში.ჩინეთის ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების ინდუსტრიამ ჩამოაყალიბა შედარებით სრულყოფილი სისტემა გამოკვლევიდან და განვითარებადან წარმოებამდე და გაყიდვამდე.მსოფლიოში ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების განვითარებიდან, ჩინეთის მთლიანი პროცესის ტექნოლოგიის დონე ჯერ კიდევ შედარებით დაბალია, დიდი რაოდენობით მოწინავე ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტები და საპატენტო ახალი წამლები, რომლებიც მხარს უჭერენ შუალედურ საწარმოებს, შედარებით მცირეა, არის პროდუქტის სტრუქტურის ოპტიმიზაციისა და განახლების განვითარების ეტაპზე. .
ქიმიური ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების წარმოების ღირებულება ჩინეთში 2011 წლიდან 2015 წლამდე
Სურათი
(სურათი ჩინეთის ბიზნეს ინდუსტრიის კვლევითი ინსტიტუტიდან)
2011-2015 წლებში ჩინეთის ქიმიური ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების წარმოება ყოველწლიურად იზრდებოდა, 2013 წელს ჩინეთის ქიმიური ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების გამოშვება იყო 568,300 ტონა, ექსპორტირებული იყო 65,700 ტონა, 2015 წლისთვის ჩინეთის ქიმიური ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტები6,40 იყო დაახლოებით.
2011-2015 ჩინეთის ქიმიური ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების ინდუსტრიის წარმოების სტატისტიკა
Სურათი
(სურათი ჩინეთის სავაჭრო ინდუსტრიის კვლევითი ინსტიტუტიდან)
ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების მიწოდება ჩინეთში მოთხოვნაზე მეტად არის გამოხატული და ექსპორტზე დამოკიდებულება თანდათან იზრდება.თუმცა, ჩინეთის ექსპორტი ძირითადად კონცენტრირებულია ნაყარ პროდუქტებში, როგორიცაა ვიტამინი C, პენიცილინი, აცეტამინოფენი, ლიმონმჟავა და მისი მარილები და ეთერები და ა.შ. დამატებულმა ღირებულებამ და მათმა მასობრივმა წარმოებამ გამოიწვია შიდა ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების ბაზარზე მოთხოვნაზე მეტი მიწოდების მდგომარეობა.მაღალი ტექნოლოგიების შემცველი პროდუქტები კვლავ ძირითადად იმპორტზეა დამოკიდებული.
ამინომჟავების ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების დასაცავად, შიდა წარმოების საწარმოების უმეტესობას აქვს ერთი პროდუქტის მრავალფეროვნება და არასტაბილური ხარისხი, ძირითადად უცხოური ბიოფარმაცევტული კომპანიებისთვის პროდუქციის წარმოების პერსონალურად მორგებისთვის.მხოლოდ ზოგიერთ საწარმოს, რომელსაც აქვს ძლიერი კვლევისა და განვითარების ძალა, მოწინავე საწარმოო საშუალებები და გამოცდილება ფართომასშტაბიან წარმოებაში, შეუძლია მიიღოს მაღალი მოგება კონკურენციაში.
ჩინეთის ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების ინდუსტრიის ანალიზი

1, ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების ინდუსტრიის საბაჟო წარმოების პროცესი
უპირველეს ყოვლისა, მონაწილეობის მიღება მომხმარებელთა კვლევისა და ახალი წამლების განვითარების ეტაპზე, რაც მოითხოვს კომპანიის R&D ცენტრს აქვს ძლიერი ინოვაციური უნარი.
მეორეც, მომხმარებელთა საპილოტე პროდუქტის გაძლიერებაზე, რათა დააკმაყოფილოს ფართომასშტაბიანი წარმოების პროცესის მარშრუტი, რომელიც მოითხოვს კომპანიის საინჟინრო გაძლიერების უნარს და შემდგომ ეტაპზე მორგებული პროდუქტის ტექნოლოგიის უწყვეტი პროცესის გაუმჯობესების უნარს, რათა დააკმაყოფილოს პროდუქტის მასშტაბის წარმოების საჭიროებები, მუდმივად შეამციროს წარმოების ღირებულება და გააძლიეროს პროდუქტის კონკურენტუნარიანობა.
მესამე, ეს არის პროდუქციის მონელება და გაუმჯობესება მომხმარებელთა მასობრივი წარმოების ეტაპზე, რათა დააკმაყოფილოს უცხოური კომპანიების ხარისხის სტანდარტები.

2. ჩინეთის ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების ინდუსტრიის მახასიათებლები
ფარმაცევტული პროდუქტების წარმოებას სჭირდება სპეციალური ქიმიკატების დიდი რაოდენობა, რომელთა უმეტესობა თავდაპირველად წარმოებული იყო თავად ფარმაცევტული ინდუსტრიის მიერ, მაგრამ შრომის სოციალური დანაწილების გაღრმავებასთან და წარმოების ტექნოლოგიის პროგრესთან ერთად, ფარმაცევტულმა ინდუსტრიამ გარკვეული ფარმაცევტული შუამავლები გადასცა ქიმიურ საწარმოებს. წარმოებისთვის.ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტები შესანიშნავი ქიმიური პროდუქტებია და ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების წარმოება გახდა მთავარი ინდუსტრია საერთაშორისო ქიმიურ ინდუსტრიაში.ამჟამად ჩინეთის ფარმაცევტულ ინდუსტრიას ყოველწლიურად სჭირდება დაახლოებით 2000 სახეობის ქიმიური ნედლეული და შუალედური პროდუქტი, რომელთა მოთხოვნილება 2,5 მილიონ ტონაზე მეტია.ვინაიდან ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების ექსპორტი, წამლების ექსპორტისაგან განსხვავებით, ექვემდებარება სხვადასხვა შეზღუდვებს იმპორტიორ ქვეყნებში, ისევე როგორც ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების მსოფლიო წარმოება განვითარებად ქვეყნებში, ჩინეთის ამჟამინდელი ფარმაცევტული წარმოების მოთხოვნილებები ქიმიური ნედლეულისა და შუალედური პროდუქტების მიმართ ძირითადად შეიძლება ემთხვეოდეს. , მხოლოდ მცირე ნაწილია საჭირო იმპორტისთვის.და ჩინეთის უხვი რესურსების გამო, ნედლეულის ფასები დაბალია, არსებობს მრავალი ფარმაცევტული შუამავალი, ასევე მიღწეულია დიდი რაოდენობით ექსპორტი.

ამჟამად ჩინეთს სჭირდება 2500-ზე მეტი სახის ქიმიური დამხმარე ნედლეული და შუალედური ნივთიერებები, წლიურმა მოთხოვნამ მიაღწია 11,35 მილიონ ტონას.30 წელზე მეტი ხნის განვითარების შემდეგ, ჩინეთის ფარმაცევტული წარმოების მოთხოვნილებები ქიმიური ნედლეულისა და შუალედური პროდუქტების შესახებ ძირითადად დაემთხვა.შუალედური პროდუქტების წარმოება ჩინეთში ძირითადად ანტიბაქტერიული და სიცხის დამწევი საშუალებებია.

მთელ ინდუსტრიაში, ჩინეთის ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების ინდუსტრიას აქვს ექვსი მახასიათებელი: პირველი, საწარმოების უმეტესობა კერძო საწარმოებია, მოქნილი ფუნქციონირება, ინვესტიციის მასშტაბი არ არის დიდი, ძირითადად მილიონებიდან ერთ ან ორ ათას მილიონ იუანს შორის;მეორე, საწარმოთა გეოგრაფიული განაწილება შედარებით კონცენტრირებულია, ძირითადად ტაიჟოუში, ჟეჟიანგის პროვინციაში და ჯინტანში, ძიანგსუს პროვინციაში, როგორც ცენტრში;მესამე, ქვეყნის მზარდი ყურადღება გარემოს დაცვაზე, იზრდება ზეწოლა საწარმოებზე გარემოს დაცვის გამწმენდი ნაგებობების აშენებაზე მეოთხე, პროდუქტის განახლების სიჩქარე სწრაფია და მოგების მარჟა მკვეთრად შემცირდება 3-დან 5 წლამდე ბაზარზე, რაც აიძულებს საწარმოებს ახალი პროდუქტების შემუშავება ან პროცესის მუდმივი გაუმჯობესება უფრო მაღალი მოგების მისაღებად;მეხუთე, ვინაიდან ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების წარმოების მოგება უფრო მაღალია, ვიდრე ზოგადი ქიმიური პროდუქტებისა და წარმოების პროცესი ძირითადად იგივეა, უფრო და უფრო მეტი მცირე ქიმიური საწარმო უერთდება ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების მწარმოებელ რიგებს, რის შედეგადაც იზრდება მზარდი კონკურენცია ინდუსტრიაში მეექვსე. API-სთან შედარებით, შუალედური პროდუქტების წარმოების მოგების ზღვარი დაბალია, ხოლო API და ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების წარმოების პროცესი მსგავსია, ამიტომ ზოგიერთი საწარმო არა მხოლოდ აწარმოებს შუალედებს, არამედ იყენებს საკუთარ უპირატესობებს API-ს წარმოების დასაწყებად.ექსპერტებმა აღნიშნეს, რომ ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების წარმოება API-ს განვითარების მიმართულებით გარდაუვალი ტენდენციაა.თუმცა, API-ს ერთჯერადი გამოყენების გამო, ფარმაცევტულ კომპანიებს დიდი გავლენა აქვთ, შიდა საწარმოები ხშირად ავითარებენ პროდუქტებს, მაგრამ ფენომენის მომხმარებლები არ არიან.ამიტომ, მწარმოებლებმა უნდა დაამყარონ გრძელვადიანი სტაბილური მიწოდების ურთიერთობა ფარმაცევტულ კომპანიებთან, რათა უზრუნველყონ პროდუქტის შეუფერხებელი გაყიდვები.

3, ინდუსტრიაში შესვლის ბარიერები
① მომხმარებელთა ბარიერები
ფარმაცევტული ინდუსტრია მონოპოლიზებულია რამდენიმე მრავალეროვნული ფარმაცევტული კომპანიის მიერ.ფარმაცევტული ოლიგარქები ძალიან ფრთხილად არჩევენ აუთსორსინგის სერვისის პროვაიდერებს და ზოგადად აქვთ ხანგრძლივი ინსპექტირების პერიოდი ახალი მომწოდებლებისთვის.ფარმაცევტული CMO კომპანიებმა უნდა დააკმაყოფილონ სხვადასხვა კლიენტების კომუნიკაციის ნიმუშები და უნდა გაიარონ უწყვეტი შეფასების ხანგრძლივი პერიოდი, სანამ ისინი მოიპოვებენ ქვემორე კლიენტების ნდობას და შემდეგ გახდებიან მათი ძირითადი მომწოდებლები.
②ტექნიკური ბარიერები
მაღალი ტექნოლოგიების დამატებული ღირებულების სერვისების მიწოდების შესაძლებლობა ფარმაცევტული აუთსორსინგის მომსახურების კომპანიის ქვაკუთხედია.ფარმაცევტული CMO კომპანიებმა უნდა გაარღვიონ ტექნიკური შეფერხებები ან ბლოკირება მათ თავდაპირველ მარშრუტებში და უზრუნველყონ ფარმაცევტული პროცესის ოპტიმიზაციის მარშრუტები წამლის წარმოების ხარჯების ეფექტურად შესამცირებლად.კვლევისა და განვითარებისა და ტექნოლოგიების რეზერვებში გრძელვადიანი, მაღალი ღირებულების ინვესტიციების გარეშე, ინდუსტრიის გარეთ მყოფ კომპანიებს უჭირთ ინდუსტრიაში ჭეშმარიტად შესვლა.
③ნიჭის ბარიერები
CMO კომპანიებს უჭირთ შექმნან კონკურენტუნარიანი R&D და წარმოების გუნდი მოკლე დროში, რათა ჩამოაყალიბონ cGMP-ის შესაბამისი ბიზნეს მოდელი.
④ ხარისხის მარეგულირებელი ბარიერები
FDA და სხვა წამლების მარეგულირებელი სააგენტოები სულ უფრო მკაცრი ხდებიან თავიანთი ხარისხის კონტროლის მოთხოვნებში და პროდუქტები, რომლებიც არ გაივლიან აუდიტს, ვერ შედიან იმპორტიორი ქვეყნების ბაზრებზე.
⑤ გარემოსდაცვითი მარეგულირებელი ბარიერები
მოძველებული პროცესების მქონე ფარმაცევტულ კომპანიებს ეკისრებათ მაღალი დაბინძურების კონტროლის ხარჯები და მარეგულირებელი ზეწოლა, ხოლო ტრადიციული ფარმაცევტული კომპანიები, რომლებიც ძირითადად აწარმოებენ მაღალი დაბინძურების, ენერგიის მაღალი მოხმარებისა და დაბალი დამატებითი ღირებულების მქონე პროდუქტებს (მაგ. პენიცილინი, ვიტამინები და ა.შ.) დაჩქარებული აღმოფხვრა დაემუქრებათ.პროცესის ინოვაციების დაცვა და მწვანე ფარმაცევტული ტექნოლოგიების განვითარება გახდა ფარმაცევტული CMO ინდუსტრიის მომავალი განვითარების მიმართულება.

4. შიდა ფარმაცევტული შუამავლების ჩამოთვლილი საწარმოები
ინდუსტრიის ჯაჭვის პოზიციიდან, 6 ჩამოთვლილი კომპანია, რომელიც აწარმოებს ფარმაცევტულ შუალედურ ნივთიერებებს, ყველა ინდუსტრიის ჯაჭვის ქვედა ბოლოშია.პროფესიონალური აუთსორსინგის სერვისის პროვაიდერისთვის თუ API და ფორმულირების გაფართოებისთვის, ტექნიკური სიძლიერე არის მუდმივი ძირითადი მამოძრავებელი ძალა.
ტექნოლოგიური სიძლიერის თვალსაზრისით, უპირატესობას ანიჭებენ წამყვანი საერთაშორისო დონის ტექნოლოგიების მქონე კომპანიები, ძლიერი სარეზერვო ძალა და მაღალი ინვესტიცია R&D-ში.
I ჯგუფი: Lianhua Technology და Arbonne Chemical.Lianhua Technology-ს აქვს რვა ძირითადი ტექნოლოგია, როგორიცაა ამიაკის დაჟანგვა და ფტორირება, როგორც მისი ტექნოლოგიური ბირთვი, რომელთაგან წყალბადის დაჟანგვა საერთაშორისო წამყვან დონეზეა.Abenomics არის საერთაშორისო ლიდერი ქირალურ წამლებში, განსაკუთრებით მისი ქიმიური გაყოფისა და რასემიზაციის ტექნოლოგიებში, და აქვს ყველაზე მაღალი R&D ინვესტიცია, რაც შეადგენს შემოსავლის 6.4%-ს.
II ჯგუფი: Wanchang Technology და Yongtai Technology.Wanchang Technology-ის ნარჩენი აირის ჰიდროციანმჟავას მეთოდი არის ყველაზე დაბალი ღირებულება და ყველაზე მოწინავე პროცესი პროტოტრიზოინის მჟავას ეთერების წარმოებისთვის.Yongtai Technology, მეორეს მხრივ, ცნობილია თავისი ფტორის ქიმიკატებით.
III ჯგუფი: Tianma Fine Chemical და Bikang (ადრე ცნობილი როგორც Jiuzhang).
ჩამოთვლილი კომპანიების ტექნიკური სიძლიერის შედარება
Სურათი
ჩამოთვლილი ფარმაცევტული შუალედური კომპანიების მომხმარებელთა და მარკეტინგული მოდელების შედარება
Სურათი
ჩამოთვლილი კომპანიების პროდუქტების ქვედა დინების მოთხოვნისა და პატენტის სიცოცხლის ციკლის შედარება
სურათები
ჩამოთვლილი კომპანიების პროდუქტის კონკურენტუნარიანობის ანალიზი
სურათები
გზა ჯარიმა ქიმიური შუალედური პროდუქტების განახლებისაკენ
სურათები
(სურათები და მასალები Qilu Securities-დან)
ჩინეთის ფარმაცევტული შუამავლების ინდუსტრიის განვითარების პერსპექტივები
როგორც მნიშვნელოვანი ინდუსტრია მშვენიერი ქიმიური მრეწველობის სფეროში, ფარმაცევტული წარმოება გახდა განვითარებისა და კონკურენციის აქცენტი ბოლო 10 წლის განმავლობაში, მეცნიერებისა და ტექნოლოგიების პროგრესით, მრავალი წამალი განუწყვეტლივ მუშავდება კაცობრიობის სასარგებლოდ, სინთეზისთვის. ამ მედიკამენტებიდან გამომდინარეობს ახალი, მაღალი ხარისხის ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების წარმოებაზე, ამიტომ ახალი მედიკამენტები დაცულია პატენტებით, ხოლო მათთან შუამავლებს პრობლემები არ აქვთ, ამიტომ ახალი ფარმაცევტული შუამავლები სახლში და მის ფარგლებს გარეთ ბაზრის განვითარების სივრცე და გამოყენების პერსპექტივა ძალიან პერსპექტიულია.
სურათები

ამჟამად წამლის შუალედური პროდუქტების კვლევის მიმართულება ძირითადად აისახება ჰეტეროციკლური ნაერთების, ფტორის შემცველი ნაერთების, ქირალური ნაერთების, ბიოლოგიური ნაერთების და ა.შ. სინთეზში. ჩინეთში.ზოგიერთი პროდუქტის მაღალი ტექნიკური მოთხოვნების ორგანიზება შეუძლებელია ჩინეთში წარმოებისთვის და ძირითადად ეყრდნობა იმპორტს, როგორიცაა უწყლო პიპერაზინი, პროპიონის მჟავა და ა.შ. მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთ პროდუქტს შეუძლია დააკმაყოფილოს შიდა ფარმაცევტული ინდუსტრიის მოთხოვნები რაოდენობრივად, მაგრამ რაც უფრო მაღალია. ღირებულება და ხარისხი არ შეესაბამება სტანდარტებს, რაც გავლენას ახდენს ფარმაცევტული პროდუქტების კონკურენტუნარიანობაზე და საჭიროებს წარმოების პროცესის გაუმჯობესებას, როგორიცაა TMB, p-aminofenol, D-PHPG და ა.შ.
მოსალოდნელია, რომ მომდევნო რამდენიმე წლის განმავლობაში, მსოფლიოში ახალი წამლების კვლევა ფოკუსირებული იქნება წამლების შემდეგ 10 კატეგორიაზე: ტვინის ფუნქციის გასაუმჯობესებელი საშუალებები, რევმატოიდული ართრიტის საწინააღმდეგო საშუალებები, შიდსის საწინააღმდეგო საშუალებები, ჰეპატიტის საწინააღმდეგო და სხვა ვირუსული საშუალებები, ლიპიდები. -დამამცირებელი საშუალებები, ანტითრომბოზული საშუალებები, სიმსივნის საწინააღმდეგო საშუალებები, თრომბოციტების გამააქტიურებელი ფაქტორების ანტაგონისტები, გლიკოზიდური გულის სტიმულატორები, ანტიდეპრესანტები, ანტიფსიქოზური და შფოთვის საწინააღმდეგო საშუალებები და ა.შ. ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების განვითარება და ახალი ბაზრის სივრცის გაფართოების მნიშვნელოვანი გზა.