ციანო ჯგუფს აქვს ძლიერი პოლარობა და ელექტრონის შთანთქმა, ამიტომ მას შეუძლია ღრმად შევიდეს სამიზნე ცილაში, რათა შექმნას წყალბადის ბმები ძირითადი ამინომჟავების ნარჩენებთან აქტიურ ადგილზე. ამავდროულად, ციანო ჯგუფი არის კარბონილის, ჰალოგენის და სხვა ფუნქციური ჯგუფების ბიოელექტრონული იზოსტერიული სხეული, რომელსაც შეუძლია გააძლიეროს ურთიერთქმედება წამლის მცირე მოლეკულებსა და სამიზნე ცილებს შორის, ამიტომ იგი ფართოდ გამოიყენება მედიცინისა და პესტიციდების სტრუქტურულ მოდიფიკაციაში [1] . წარმომადგენლობითი ციანოს შემცველი სამედიცინო პრეპარატებია საქსაგლიპტინი (სურათი 1), ვერაპამილი, ფებუქსოსტატი და ა.შ. სასოფლო-სამეურნეო პრეპარატებს მიეკუთვნება ბრომფენიტრილი, ფიპრონილი, ფიპრონილი და ა.შ. გარდა ამისა, ციანო ნაერთებს ასევე აქვთ მნიშვნელოვანი გამოყენების მნიშვნელობა სუნამოების, ფუნქციური მასალების და ა.შ. მაგალითად, ციტრონიტრილი არის საერთაშორისო ახალი ნიტრილის სუნამო, ხოლო 4-ბრომო-2,6-დიფტორბენზონიტრილი არის მნიშვნელოვანი ნედლეული თხევადკრისტალური მასალების მოსამზადებლად. ჩანს, რომ ციანო ნაერთები ფართოდ გამოიყენება სხვადასხვა სფეროში მათი უნიკალური თვისებების გამო [2].

ციანო ჯგუფს აქვს ძლიერი პოლარობა და ელექტრონის შთანთქმა, ამიტომ მას შეუძლია ღრმად შევიდეს სამიზნე ცილაში, რათა შექმნას წყალბადის ბმები ძირითადი ამინომჟავების ნარჩენებთან აქტიურ ადგილზე. ამავდროულად, ციანო ჯგუფი არის კარბონილის, ჰალოგენის და სხვა ფუნქციური ჯგუფების ბიოელექტრონული იზოსტერიული სხეული, რომელსაც შეუძლია გააძლიეროს ურთიერთქმედება წამლის მცირე მოლეკულებსა და სამიზნე ცილებს შორის, ამიტომ იგი ფართოდ გამოიყენება მედიცინისა და პესტიციდების სტრუქტურულ მოდიფიკაციაში [1] . წარმომადგენლობითი ციანოს შემცველი სამედიცინო პრეპარატებია საქსაგლიპტინი (სურათი 1), ვერაპამილი, ფებუქსოსტატი და ა.შ. სასოფლო-სამეურნეო პრეპარატებს მიეკუთვნება ბრომფენიტრილი, ფიპრონილი, ფიპრონილი და ა.შ. გარდა ამისა, ციანო ნაერთებს ასევე აქვთ მნიშვნელოვანი გამოყენების მნიშვნელობა სუნამოების, ფუნქციური მასალების და ა.შ. მაგალითად, ციტრონიტრილი არის საერთაშორისო ახალი ნიტრილის სუნამო, ხოლო 4-ბრომო-2,6-დიფტორბენზონიტრილი არის მნიშვნელოვანი ნედლეული თხევადკრისტალური მასალების მოსამზადებლად. ჩანს, რომ ციანო ნაერთები ფართოდ გამოიყენება სხვადასხვა სფეროში მათი უნიკალური თვისებების გამო [2].

2.2 ენოლ ბორიდის ელექტროფილური ციანიდაციის რეაქცია

კენსუკე კიიოკავას გუნდმა [4] გამოიყენა ციანიდის რეაგენტები n-ციანო-n-ფენილ-p-ტოლუენსულფონამიდი (NCTS) და p-toluenesulfonyl cyanide (tscn) ენოლ ბორის ნაერთების მაღალი ეფექტურობის ელექტროფილური ციანიდაციის მისაღწევად (სურათი 3). ამ ახალი სქემის მეშვეობით, სხვადასხვა β- აცეტონიტრილი და აქვს სუბსტრატების ფართო სპექტრი.

2.3 კეტონების ორგანული კატალიზური სტერეოსელექტიური სილიკოციანიდური რეაქცია

ცოტა ხნის წინ, ბენჯამინის სიის ჯგუფმა [5] ჟურნალ Nature-ში მოახსენა 2-ბუტანონის ენანტიომერული დიფერენციაცია (სურათი 4a) და 2-ბუტანონის ასიმეტრიული ციანიდის რეაქცია ფერმენტებთან, ორგანულ კატალიზატორებთან და გარდამავალი ლითონის კატალიზატორებთან, HCN ან tmscn-ის გამოყენებით ციანიდის რეაგენტად. (სურათი 4b). tmscn, როგორც ციანიდის რეაგენტი, 2-ბუტანონი და სხვა კეტონების ფართო სპექტრი დაექვემდებარა უაღრესად ენანტიოსელექტიურ სილილციანიდის რეაქციებს idpi-ის კატალიზურ პირობებში (სურათი 4C).

სურათი 4 A, 2-ბუტანონის ენანტიომერული დიფერენციაცია. ბ. 2-ბუტანონის ასიმეტრიული ციანიდაცია ფერმენტებით, ორგანული კატალიზატორებით და გარდამავალი ლითონის კატალიზატორებით.

გ. Idpi აკატალიზებს 2-ბუტანონის და სხვა კეტონების უაღრესად ენანტისელექტიური სილილ ციანიდის რეაქციას.

2.4 ალდეჰიდების რედუქციური ციანიდაცია

ნატურალური პროდუქტების სინთეზში, მწვანე ტოსმიკი გამოიყენება ციანიდის რეაგენტად, რათა ადვილად გარდაქმნას სტერილური შეფერხებული ალდეჰიდები ნიტრილებად. ეს მეთოდი შემდგომში გამოიყენება ნახშირბადის დამატებითი ატომის ალდეჰიდებში და კეტონებში შეყვანისთვის. ამ მეთოდს აქვს კონსტრუქციული მნიშვნელობა ჯიადიფენოლიდის ენანტისპეციფიკურ მთლიან სინთეზში და წარმოადგენს საკვანძო საფეხურს ნატურალური პროდუქტების სინთეზში, როგორიცაა ბუნებრივი პროდუქტების სინთეზი, როგორიცაა კლეროდანი, კარიბენოლი A და კარიბენოლი B [6] (სურათი 5).

2.5 ორგანული ამინის ელექტროქიმიური ციანიდის რეაქცია

როგორც მწვანე სინთეზის ტექნოლოგია, ორგანული ელექტროქიმიური სინთეზი ფართოდ გამოიყენება ორგანული სინთეზის სხვადასხვა სფეროში. ბოლო წლებში სულ უფრო მეტი მკვლევარი აქცევს მას ყურადღებას. PrashanthW. მენეზესის გუნდმა [7] ახლახანს გამოაცხადა, რომ არომატული ამინი ან ალიფატური ამინი შეიძლება პირდაპირ დაჟანგდეს შესაბამის ციანო ნაერთებთან 1მ KOH ხსნარში (ციანიდის რეაგენტის დამატების გარეშე) მუდმივი პოტენციალით 1,49vrhe იაფი Ni2Si კატალიზატორის გამოყენებით, მაღალი გამოსავლით (სურათი 6). .

03 რეზიუმე

ციანიდაცია არის ძალიან მნიშვნელოვანი ორგანული სინთეზის რეაქცია. მწვანე ქიმიის იდეიდან დაწყებული, ეკოლოგიურად სუფთა ციანიდის რეაგენტები გამოიყენება ტრადიციული ტოქსიკური და მავნე ციანიდის რეაგენტების ჩასანაცვლებლად, ხოლო ახალი მეთოდები, როგორიცაა გამხსნელების გარეშე, არა კატალიზური და მიკროტალღური დასხივება, გამოიყენება კვლევის მასშტაბისა და სიღრმის შემდგომი გაფართოებისთვის. სამრეწველო წარმოებაში უზარმაზარი ეკონომიკური, სოციალური და გარემოსდაცვითი სარგებელის გამომუშავება [8]. სამეცნიერო კვლევების უწყვეტი პროგრესით, ციანიდის რეაქცია განვითარდება მაღალი მოსავლიანობის, ეკონომიისა და მწვანე ქიმიისკენ.