2-ნაფთოლი, ასევე ცნობილი როგორც β-ნაფთოლი, აცეტონაფთოლი ან 2-ჰიდროქსინაფტალინი, არის თეთრი, მბზინავი ფანტელები ან თეთრი ფხვნილი. სიმკვრივეა 1.28 გ/სმ3. დნობის წერტილია 123~124℃, დუღილის წერტილი 285~286℃, ხოლო აალების წერტილი 161℃. ის აალებადია და ხანგრძლივი შენახვის შემდეგ ფერი უფრო მუქდება. სუბლიმაცია გაცხელებით, მძაფრი სუნი. უხსნადია წყალში, ხსნადია ორგანულ გამხსნელებსა და ტუტე ხსნარებში.

2. გამოყენება საღებავებისა და პიგმენტების ინდუსტრიაში
საღებავები და პიგმენტური შუალედური პროდუქტები ჩემს ქვეყანაში 2-ნაფთოლის მოხმარების უდიდეს არეალს წარმოადგენს. მნიშვნელოვანი მიზეზი ის არის, რომ საღებავების შუალედური პროდუქტების წარმოება, როგორიცაა 2, 3 მჟავა, J მჟავა, გამა მჟავა, R მჟავა, ქრომოფენოლი AS, მთელ მსოფლიოში გადაიტანეს. ესენი ჩემი ქვეყნის მნიშვნელოვანი შუალედური საექსპორტო პროდუქტებია და ექსპორტის მოცულობა მთლიანი შიდა წარმოების ნახევარზე მეტს შეადგენს. საღებავებისა და პიგმენტური შუალედური პროდუქტების სინთეზის გარდა, 2-ნაფთოლის გამოყენება ასევე შესაძლებელია როგორც აზონაწილი დიაზონიუმის ნაერთებთან რეაქციისთვის საღებავების მოსამზადებლად.

1, 2, 3 მჟავა
2,3 მჟავას ქიმიური დასახელება: 2-ჰიდროქსი-3-ნაფთოის მჟავა, მისი სინთეზის მეთოდია: 2-ნაფთოლი რეაგირებს ნატრიუმის ჰიდროქსიდთან, დეჰიდრატდება შემცირებული წნევის ქვეშ ნატრიუმის 2-ნაფთოლატის მისაღებად, შემდეგ რეაგირებს CO2-თან 2-ნაფთალინის ფენოლის და 2,3 ნატრიუმის მარილის მისაღებად, 2-ნაფთოლის მოცილება და მჟავიანობის გაზრდა 2,3 მჟავას მისაღებად. ამჟამად, მისი სინთეზის მეთოდები ძირითადად მოიცავს მყარფაზიან მეთოდს და გამხსნელის მეთოდს, ხოლო ამჟამინდელი გამხსნელის მეთოდი განვითარების მნიშვნელოვან ტენდენციას წარმოადგენს.
ტბის პიგმენტები 2,3 მჟავებით, როგორც შემაერთებელი კომპონენტებით. ამ ტიპის პიგმენტების სინთეზის მეთოდი გულისხმობს დიაზონიუმის კომპონენტების დიაზონიუმის მარილებად გარდაქმნას, 2,3 მჟავებთან შეწყვილებას და შემდეგ ტუტე და ტუტე მიწათა ლითონების მარილების გამოყენებას შესაერთებლად. ის გარდაიქმნება უხსნად ტბის საღებავებად. 2,3 მჟავე ტბის პიგმენტის ძირითადი ფერთა სპექტრი წითელი სინათლეა. მაგალითად: CI პიგმენტის წითელი 57:1, CI პიგმენტის წითელი 48:1 და ა.შ.
2,3 მჟავები ფართოდ გამოიყენება ნაფთოლის სერიის ყინულის საღებავების სინთეზში. 1992 წლის „საღებავების ინდექსში“ 28 ნაფთაა სინთეზირებული 2,3 მჟავებით.
ნაფთოლის AS სერია წარმოადგენს აზოპიგმენტებს შემაერთებელი კომპონენტებით. ამ ტიპის პიგმენტის სინთეზის მეთოდი თავდაპირველად დიაზონიუმის კომპონენტების დიაზონიუმის მარილებად გარდაქმნას და მათ ნაფთოლის AS სერიის წარმოებულებთან შეერთებას გულისხმობს, მაგალითად, დიაზონიუმის კომპონენტის არომატულ რგოლზე. შეიცავს მხოლოდ ალკილის, ჰალოგენის, ნიტროს, ალკოქსის და სხვა ჯგუფებს, შემდეგ რეაქციის შემდეგ, ჩვეულებრივი ნაფთოლის AS სერია წარმოადგენს აზოპიგმენტის შემაერთებელ კომპონენტს, მაგალითად, დიაზო კომპონენტის არომატული რგოლი ასევე შეიცავს სულფონის მჟავას ჯგუფს, შეერთება ხდება ნაფთოლის AS სერიის წარმოებულებთან და შემდეგ გამოიყენება ტუტე და ტუტემიწა ლითონების მარილები, რათა გარდაიქმნას უხსნად ტბის საღებავებად.
„სუჯოუ ლინტონგ საღებავის ქიმიკალურმა კომპანიამ“ 2,3 მჟავას წარმოება 1980-იან წლებში დაიწყო. მრავალწლიანი განვითარების შემდეგ, ის 2,3 მჟავას უმსხვილეს ადგილობრივ და საერთაშორისოდ აღიარებულ მწარმოებელად იქცა.

2. ტობიასის მჟავა
ტობიასის მჟავას ქიმიური დასახელება: 2-ამინონაფთალინ-1-სულფონმჟავა. სინთეზის მეთოდი შემდეგია: 2-ნაფთოლის სულფონაცია 2-ნაფთოლის-1-სულფონმჟავას მისაღებად, ამონიზაცია 2-ნაფთილამინ-1-ნატრიუმის სულფონატის მისაღებად და მჟავას დალექვა ტობიას მჟავას მისაღებად. სულფონირებული ტობიას მჟავა სულფონირებულია სულფონირებული ტობიას მჟავას (2-ნაფთილამინ-1,5-დისულფონმჟავა) მისაღებად.
ტობიასის მჟავა და მისი წარმოებულები შეიძლება გამოყენებულ იქნას ისეთი საღებავების წარმოებისთვის, როგორიცაა Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B და პიგმენტები, როგორიცაა ორგანული იისფერი წითელი.

3. J მჟავა
J მჟავას ქიმიური სახელწოდება: 2-ამინო-5-ნაფთოლ-7-სულფონმჟავა, მისი სინთეზის მეთოდია: ტუბინის მჟავა სულფონირდება მაღალ და დაბალ ტემპერატურაზე, ჰიდროლიზდება და მჟავე გარემოში დამარილდება 2-ნაფთილამინ-5,72 სულფონმჟავას მისაღებად, შემდეგ ნეიტრალიზდება, ტუტეებით დნობა და მჟავიანობა J მჟავას მისაღებად. J მჟავა რეაგირებს J მჟავას წარმოებულების მისაღებად, როგორიცაა N-არილის J მჟავა, ბის-J მჟავა და ალისფერი მჟავა.
J მჟავას და მის წარმოებულებს შეუძლიათ წარმოქმნან სხვადასხვა მჟავე ან პირდაპირი საღებავები, რეაქტიული და რეაქტიული საღებავები, როგორიცაა: მჟავა იისფერი 2R, სუსტი მჟავა იისფერი PL, პირდაპირი ვარდისფერი, პირდაპირი ვარდისფერი იისფერი NGB და ა.შ.

4. გ მარილი
G მარილის ქიმიური დასახელება: 2-ნაფთოლ-6,8-დისულფონმჟავას დიკალიუმის მარილი. მისი სინთეზის მეთოდია: 2-ნაფთოლ სულფონაცია და დამარილება. G მარილის გადნობა, ტუტესთან შერწყმა, ნეიტრალიზაცია და დამარილება ასევე შესაძლებელია დიჰიდროქსი G მარილის მისაღებად.
G მარილისა და მისი წარმოებულების გამოყენება შესაძლებელია მჟავა საღებავის შუალედური პროდუქტების მისაღებად, როგორიცაა მჟავა ნარინჯისფერი G, მჟავა ალისფერი GR, სუსტი მჟავა ალისფერი FG და ა.შ.

5. რ მარილი
R მარილის ქიმიური დასახელება: 2-ნაფთოლ-3,6-დისულფონმჟავას დინატრიუმის მარილი, მისი სინთეზის მეთოდია: 2-ნაფთოლ სულფონაცია, დამარილება. G მარილის გადნობა, ტუტესთან შერწყმა, ნეიტრალიზაცია და დამარილება ასევე შესაძლებელია დიჰიდროქსი R მარილის მისაღებად.
R მარილისა და მისი წარმოებულების წარმოება შესაძლებელია: პირდაპირი სინათლის სწრაფი ლურჯი 2RLL, რეაქტიული წითელი KN-5B, რეაქტიული წითელი იისფერი KN-2R და ა.შ.

6, 1,2,4 მჟავა
1,2,4 მჟავას ქიმიური დასახელება: 1-ამინო-2-ნაფთოლ-4-სულფონმჟავა, მისი სინთეზის მეთოდია: 2-ნაფთოლი იხსნება ნატრიუმის ჰიდროქსიდში, ნიტროზირებულია ნატრიუმის ნიტრიტით და შემდეგ ურევენ ჭარბ ნატრიუმის სულფიტს. რეაქცია, საბოლოოდ მჟავიანობისა და იზოლაციის შედეგად მიიღება პროდუქტი. 1,2,4 მჟავა დიაზოტიზაცია 1,2,4 მჟავა ოქსიდის სხეულის მისაღებად.
1,2,4 მჟავებისა და მათი წარმოებულების გამოყენება შესაძლებელია: მჟავა-მომწამვლელი შავი T, მჟავა-მომწამვლელი შავი R და ა.შ.

7. შევრონის მჟავა
შევროინის მჟავას ქიმიური სახელწოდებაა 2-ნაფთოლის-6-სულფონმჟავა, ხოლო მისი სინთეზის მეთოდია: 2-ნაფთოლის სულფონაცია და დამარილება.
შევროინის მჟავას გამოყენება შესაძლებელია მჟავა საღებავებისა და საკვები საღებავის, Sunset Yellow-ის, დასამზადებლად.

8, გამა მჟავა
გამა მჟავას ქიმიური დასახელება: 2-ამინო-8-ნაფთოლ-6-სულფონმჟავა, მისი სინთეზის მეთოდია: G მარილის მიღება ასევე შესაძლებელია დნობით, ტუტე დნობით, ნეიტრალიზაციით, ამონიზაციით და მჟავა დალექვით.
გამა მჟავას გამოყენება შესაძლებელია პირდაპირი შავი LN-ის, პირდაპირი სწრაფი რუჯის გამხსნელი გლუტენის, პირდაპირი სწრაფი ნაცრისფერ-გლუტენის და ა.შ. მისაღებად.

9. გამოყენება, როგორც შეერთების ნაწილი
ამ ტიპის პიგმენტის სინთეზის მეთოდი გულისხმობს დიაზონიუმის კომპონენტის დიაზონიუმის მარილად გარდაქმნას და β-ნაფთოლს შეერთებას. მაგალითად, დიაზონიუმის კომპონენტის არომატული რგოლი შეიცავს მხოლოდ ალკილის, ჰალოგენის, ნიტროს, ალკოქსის და სხვა ჯგუფებს. რეაქციის შემდეგ მიიღება ჩვეულებრივი β-ნაფთოლის აზოპიგმენტი. მაგალითად, დიაზო კომპონენტის არომატული რგოლი ასევე შეიცავს სულფონის მჟავას ჯგუფს, რომელიც შეერთებულია β-ნაფთოლთან, შემდეგ კი ტუტე და ტუტემიწა ლითონის მარილების გამოყენება შესაძლებელია მისი უხსნად ტბის საღებავებად გარდასაქმნელად.
β-ნაფთოლის აზოპიგმენტები ძირითადად წითელი და ნარინჯისფერი პიგმენტებია. მაგალითად, CI პიგმენტი წითელი 1,3,4,6 და CI პიგმენტი ნარინჯისფერი 2,5. β-ნაფთოლის ტბის პიგმენტის ძირითადი ფერთა სპექტრია ყვითელი ღია წითელი ან ლურჯი წითელი, ძირითადად მოიცავს CI პიგმენტ წითელს 49, CI პიგმენტი ნარინჯისფერი 17 და ა.შ.

3. გამოყენება სუნამოების ინდუსტრიაში
2-ნაფთოლის ეთერებს აქვთ ფორთოხლის ყვავილისა და კალიის ყვავილის არომატი, უფრო რბილი არომატით და შეიძლება გამოყენებულ იქნას საპნის, ტუალეტის წყლის და სხვა ესენციებისა და ზოგიერთი სანელებლის ფიქსაციის სახით. გარდა ამისა, მათ აქვთ უფრო მაღალი დუღილის ტემპერატურა და უფრო დაბალი აქროლადობა, ამიტომ არომატის შენარჩუნების ეფექტი უკეთესია.
2-ნაფთოლის ეთერები, მათ შორის მეთილის ეთერი, ეთილის ეთერი, ბუტილის ეთერი და ბენზილის ეთერი, შეიძლება მიღებულ იქნას 2-ნაფთოლისა და შესაბამისი სპირტების რეაქციით მჟავა კატალიზატორების, ან 2-ნაფთოლისა და შესაბამისი სულფატური ეთერების მოქმედებით, ან მიღებული იყოს ჰალოგენირებული ნახშირწყალბადების რეაქციით.

4. გამოყენება მედიცინაში
2-ნაფთოლს ასევე აქვს ფართო გამოყენების სფერო ფარმაცევტულ ინდუსტრიაში და შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც ნედლეული შემდეგი პრეპარატების ან შუალედური პროდუქტებისთვის.
1. ნაპროქსენი
ნაპროქსენი არის სიცხის დამწევი, ტკივილგამაყუჩებელი და ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი.
ნაპროქსენის სინთეზის მეთოდი შემდეგია: 2-ნაფთოლი მეთილირდება და აცეტილდება 2-მეტოქსი-6-ნაფთოფენონის მისაღებად. 2-მეთოქსი-6-ნაფთალინ ეთილკეტონი ბრომირდება, კეტალიზებულია, გადალაგებულია, ჰიდროლიზდება და მჟავედება ნაპროქსენის მისაღებად.

2. ნაფთოლის კაპრილატი
ნაფთოლის ოქტანოატი შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც რეაგენტი სალმონელას სწრაფი აღმოსაჩენად. ნაფთოლის ოქტანოატის სინთეზის მეთოდი მიიღება ოქტანოილ ქლორიდისა და 2-ნაფთოლის რეაქციით.

3. პამოის მჟავა
პამოის მჟავა ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტის სახეობაა, რომელიც გამოიყენება ისეთი პროდუქტების მოსამზადებლად, როგორიცაა ტრიპტორელინ პამოატი, პირანტელ პამოატი, ოქტოტელ პამოატი და ა.შ.
პამოის მჟავის სინთეზის მეთოდი შემდეგია: 2-ნაფთოლი ამზადებს 2,3 მჟავას, 2,3 მჟავა და ფორმალდეჰიდი რეაგირებენ მჟავას კატალიზის ქვეშ, რათა კონდენსირდეს პამოის მჟავა პამოის მჟავის მისაღებად.
ხუთი, სასოფლო-სამეურნეო გამოყენება
2-ნაფთოლი ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას სოფლის მეურნეობაში ჰერბიციდის, ნაპროლამინის, მცენარეთა ზრდის რეგულატორის, 2-ნაფთოქსიძმარმჟავას და ა.შ. წარმოებისთვის.

1. ნაპროტამინი
ნაპროლამინის ქიმიური დასახელება: 2-(2-ნაფთილოქსი) პროპიონილ პროპილამინი, რომელიც წარმოადგენს ნაფთილოქსის შემცველ მცენარეული ჰორმონის ტიპის პირველ ჰერბიციდს. მას აქვს შემდეგი უპირატესობები: კარგი სარეველების საწინააღმდეგო ეფექტი, სარეველების განადგურების ფართო სპექტრი, უსაფრთხოება ადამიანებისთვის, პირუტყვისა და წყლის ცხოველებისთვის და ხანგრძლივი მოქმედების ვადა. ამჟამად, იგი ფართოდ გამოიყენება იაპონიაში, სამხრეთ კორეაში, ტაივანში, სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიასა და სხვა ქვეყნებსა და რეგიონებში.
ნაფთილამინის სინთეზის მეთოდი ასეთია: α-ქლოროპროპიონილ ქლორიდი რეაგირებს ანილინთან α-ქლოროპროპიონილანილიდის წარმოქმნით, რომელიც შემდეგ მიიღება 2-ნაფთოლთან კონდენსაციით.

2. 2-ნაფთოქსიძმარმჟავა
2-ნაფთოქსიძმარმჟავა მცენარის ზრდის ახალი ტიპის რეგულატორია, რომლის ფუნქციებია ყვავილებისა და ნაყოფის ცვენის თავიდან აცილება, მოსავლიანობის გაზრდა, ხარისხის გაუმჯობესება და ნაადრევი სიმწიფე. იგი ძირითადად გამოიყენება ანანასის, ვაშლის, პომიდვრის და სხვა მცენარეების ზრდის რეგულირებისა და მოსავლიანობის გაზრდის მიზნით.
2-ნაფთოქსიძმარმჟავას სინთეზის მეთოდი ასეთია: ჰალოგენირებული ძმარმჟავა და 2-ნაფთოლი კონდენსირდება ტუტე პირობებში, შემდეგ კი მიიღება მჟავიანობის გზით.

6. გამოყენება პოლიმერული მასალების ინდუსტრიაში

1, 2, 6 მჟავა

2,6 მჟავას ქიმიური დასახელება: 2-ჰიდროქსი-6-ნაფთოის მჟავა, მისი სინთეზის მეთოდია: 2-ნაფთოლი რეაგირებს კალიუმის ჰიდროქსიდთან, დეჰიდრატდება შემცირებული წნევის ქვეშ კალიუმ 2-ნაფთოლის მისაღებად, შემდეგ რეაგირებს CO2-თან 2-ნაფთალინ-ფენოლისა და 2,6 მჟავას კალიუმის მარილის მისაღებად, 2-ნაფთოლის მოცილება და მჟავიანობის გაზრდა 2,6 მჟავას მისაღებად. ამჟამად, მისი სინთეზის მეთოდები ძირითადად მოიცავს მყარფაზიან მეთოდს და გამხსნელის მეთოდს, ხოლო ამჟამინდელი გამხსნელის მეთოდი განვითარების მნიშვნელოვან ტენდენციას წარმოადგენს.
2,6 მჟავა წარმოადგენს მნიშვნელოვან ორგანულ შუალედურ ნაერთს საინჟინრო პლასტმასის, ორგანული პიგმენტების, თხევადკრისტალური მასალებისა და მედიცინისთვის, განსაკუთრებით როგორც მონომერი ტემპერატურისადმი მდგრადი სინთეზური მასალებისთვის. 2,6 მჟავას ნედლეულად წარმოებული მაღალი ტემპერატურისადმი მდგრადი პოლიმერები ფართოდ გამოიყენება თხევადკრისტალური მასალების ინდუსტრიაში.
„სუჯოუ ლინტონგ საღებავის ქიმიკალურმა კომპანიამ“ 2,3 მჟავის ტექნოლოგიის საფუძველზე შეიმუშავა პოლიმერული ხარისხის 2,6 მჟავა და მისი წარმოება თანდათან გაფართოვდა. ამჟამად, 2,6 მჟავა კომპანიის ერთ-ერთ მთავარ პროდუქტად იქცა.

2. 2-ნაფთილთიოლი

2-ნაფთილთიოლის გამოყენება შესაძლებელია პლასტიფიკატორად ღია წისქვილში რეზინის დაღეჭვისას, რამაც შეიძლება გააუმჯობესოს დაღეჭვის ეფექტი, შეამციროს დაღეჭვის დრო, დაზოგოს ელექტროენერგია, შეამციროს ელასტიურობის აღდგენა და რეზინის შეკუმშვა. მისი გამოყენება ასევე შესაძლებელია როგორც ინტერსექციური რეგენერაციის აქტივატორი და ანტიოქსიდანტი.
2-ნაფთილთიოლის სინთეზის მეთოდი შემდეგია: 2-ნაფთოლი რეაგირებს დიმეთილამინოთიოფორმილ ქლორიდთან, შემდეგ თბება და მიიღება მჟავე ჰიდროლიზით.

3. რეზინის ანტიოქსიდანტი

3.1 დაბერების საწინააღმდეგო საშუალება D
დაბერების საწინააღმდეგო საშუალება D, ასევე ცნობილი როგორც დაბერების საწინააღმდეგო საშუალება D, ქიმიური დასახელება: N-ფენილ-2-ნაფთილამინი. ბუნებრივი და სინთეტიკური რეზინის ზოგადი დანიშნულების ანტიოქსიდანტი, რომელიც გამოიყენება სამრეწველო პროდუქტების, როგორიცაა საბურავები, ლენტები და რეზინის ფეხსაცმელი, წარმოებაში.
ანტიოქსიდანტი D-ს სინთეზის მეთოდია: 2-ნაფთოლის წნევით ამონოლიზი 2-ნაფთილამინის მისაღებად, რომელიც შემდეგ მიიღება ჰალოგენირებულ ბენზოლთან კონდენსაციით.

3.2. დაბერების საწინააღმდეგო საშუალება DNP
დაბერების საწინააღმდეგო საშუალება DNP, ქიმიური დასახელება: N, N-(β-ნაფთილ) p-ფენილენდიამინი, არის ჯაჭვის გაწყვეტის დამამთავრებელი ტიპის დაბერების საწინააღმდეგო საშუალება და ლითონის კომპლექსების შემქმნელი საშუალება. იგი ძირითადად გამოიყენება როგორც დაბერების საწინააღმდეგო საშუალება ნეილონისა და ნეილონის საბურავების კორდებისთვის, მავთულისა და კაბელის საიზოლაციო რეზინებისთვის, რომლებიც შეხებაშია სპილენძის ბირთვებთან და სხვა რეზინის პროდუქტებში.
დაბერების საწინააღმდეგო აგენტის DNP სინთეზის მეთოდია: პ-ფენილენდიამინი და 2-ნაფთოლის გათბობა და შეკუმშვის მაგიდა

4. ფენოლური და ეპოქსიდური ფისი
ფენოლური და ეპოქსიდური ფისები ინდუსტრიაში ფართოდ გამოიყენება საინჟინრო მასალები. კვლევებმა აჩვენა, რომ ფენოლის 2-ნაფთოლით ჩანაცვლებით ან ნაწილობრივ ჩანაცვლებით მიღებულ ფენორულ და ეპოქსიდური ფისებს უფრო მაღალი სითბოგამძლეობა და წყალგამძლეობა აქვთ.