სინონიმები: ბენზოლი, 2,4-დიქლორო-1-მეთილ-;ტოლუოლი, 2,4-დიქლორო-;2,4-დიქლორო-1-მეთილბენზოლი;2,4-DCT;2,4-დიქლოროტოლუენი;2,4- დიქლორომეთილბენზოლი;1,3-დიქლორო-4-მეთილბენზოლი;2,4-დიქლორო-1-მეთილ-ბენზოლი

CAS ნომერი: 95-73-8
მოლეკულური ფორმულა: C7H6Cl2
მოლეკულური წონა: 161.03
EINECS ნომერი: 202-445-8

დაკავშირებული კატეგორიები:სასოფლო-სამეურნეო და გარემოსდაცვითი სტანდარტების პროდუქტები; ტრიაზოლის ფუნგიციდები; ფუნგიციდების შუალედური საშუალებები; პესტიციდების შუამავლები; ორგანული ნედლეული; შუალედური საშუალებები; ორგანული შუალედური ნივთიერებები; ორგანიკა; არილი; C7; ჰალოგენირებული ნახშირწყალბადები; არომატიზატორები; სამშენებლო ბლოკები; Chemicalbook ქიმიური სინთეზი; ჰიდროგენირებული ნახშირწყალბადები; OrganicBuildingBlocks;ანალიტიკური სტანდარტული პროდუქტები;ორგანული სამშენებლო ბლოკები;პესტიციდები შუალედური;ჰალოგენირებული ნახშირწყალბადები;ორგანული ქიმიური ნედლეული.

2,4-დიქლოროტოლუენის გამოყენების და სინთეზის მეთოდი
ქიმიური თვისებები: უფერო და გამჭვირვალე სითხე.
გამოყენება:
1) გამოიყენება პესტიციდების, საღებავებისა და ფარმაცევტული საშუალებების შუამავლებად, გამოიყენება 2,4-დიქლორობენზალდეჰიდის, ისეთი პრეპარატების წარმოებაში, როგორიცაა ადიპინი, ბუპროფენი და ა.შ.
2) 2,4-დიქლოროტოლუენი არის ბაქტერიციდების დიკონაზოლისა და ბენზილქლოროტრიაზოლის შუალედური ნივთიერება, ხოლო Chemicalbook ასევე არის ნედლეული 2,4-დიქლორობენზალდეჰიდის მოსამზადებლად.
3) ორგანული სინთეზური ნედლეული, რომელიც გამოიყენება ფარმაცევტულ მრეწველობაში მალარიის საწინააღმდეგო პრეპარატების, ადეპინის წარმოებისთვის და ვენტრალური მჟავის სინთეზისთვის. გამოიყენება პესტიციდების შუალედებში 2,4-დიქლორბენზილ ქლორიდის, 2,4-დიქლორბენზოილის ქლორიდის და 2,4-დიქლორბენზოის მჟავას დასამზადებლად.

წარმოების მეთოდების ორი სინთეზური მეთოდი არსებობს.
1. 1.2,4-დიქლოროტოლუენის მეთოდი ნედლეულად იყენებს 2,4-დიამინოტოლუენს და მიიღება დიაზოტიზაციით და ქლორირებით. სარეაქციო ქვაბში ჩაყარეთ მარილმჟავა და წყალი, გააცხელეთ 50℃-მდე, აურიეთ 2,4-დიამინოტოლუენი, შემდეგ ქვაბში ჩაყარეთ მარილმჟავა და სპილენძის ქლორიდი, თანაბრად დაამატეთ 1% ნატრიუმის ნიტრიტის ხსნარი Chemicalbook-ში, ტემპერატურა შენარჩუნებულია დაახლოებით 60 ℃, გააჩერეთ ფენად დასაფენად, ქვედა ნედლ პროდუქტს რეცხავენ წყლით, სანამ არ გახდება ნეიტრალური, ტუტეს უმატებენ და შემდეგ წყლით რეცხავენ ტუტეს მოსაშორებლად, ნედლი 2,4-დიქლოროტოლუოლის გამოყოფა. მზა პროდუქტი გამოხდილია ორთქლით. . 2.3-ქლორო-4-ტოლუიდინის მეთოდი მიიღება დიაზოტიზაციის რეაქციით ნატრიუმის ნიტრიტით, ხოლო სენდმეიერის რეაქციით სპილენძის ქლორიდით.

2.წარმოების მეთოდი და მისი მომზადების მეთოდები შემდეგია. პარაქლოროტოლუენის მეთოდით რეაქტორში შეჰყავთ p-ქლოროტოლუენი და კატალიზატორი ZrCl4, ხოლო ქლორის გაზი გამოიყოფა ქლორირების რეაქციის განსახორციელებლად. ქლორის გაზის რაოდენობა კონტროლდება რეაქციის ბოლომდე და რეაქცია ჩერდება. მიღებული რეაგენტი შეიცავს 2,4-დიქლოროტოლუენს 85,1%. თუ FeCl3 გამოიყენება როგორც კატალიზატორი ქლორირების რეაქციის განსახორციელებლად 10-15℃ ხსნარის ფარდობითი სიმკვრივე 1,025-მდე, პროდუქტი შეიცავს 2,4-დიქლოროტოლუენს და 3,4-დიქლოროტოლუოლს და ამ ორის მასის თანაფარდობას. კომპონენტები არის 100:30 . ქლორირების დასრულების შემდეგ დაიბანეთ წყლით ნეიტრალიტეტამდე და დაამუშავეთ 10% NaOH ხსნარით 100-110℃ სხვა მინარევების მოსაშორებლად. დამუშავებული ქლორიდი რექტიფიცირებულია და გამოყოფილია მაღალი ეფექტურობის რექტიფიკაციის კოშკში (2,4-დიქლოროტოლუოლი bp200°C, 3,4-დიქლოროტოლუოლი bp207°C). 2,4-დიქლოროტოლუოლისა და 3,4-დიქლოროტოლუენის გამოსავლიანობა იყო შესაბამისად 64.4% და 19.8%. ორთო-ქლოროტოლუენის მეთოდი ო-ქლოროტოლუენი იყენებს გოგირდის ქლორიდს, როგორც ქლორირებად აგენტს, რათა განახორციელოს ქლორირების რეაქცია 142-196℃ ტემპერატურაზე. პროდუქცია არის 2,4-დიქლოროტოლუოლი და 2,3-დიქლოროტოლუოლი და არარეაგირებული ნედლეულის შემადგენლობა არის შესაბამისად 55%, 6% და 39%. დისტილაციის შემდეგ (2,4-დიქლოროტოლუოლი bp 200°C, 2,3-დიქლოროტოლუოლი bp 207-208°C, ო-ქლოროტოლუოლი bp 157-159°C), გამოიყო 2,4-დიქლოროტოლუოლი. ორთო-ნიტროტოლუენის მეთოდი ორთო-ნიტროტოლუენი ქლორირებულია FeCl3 კატალიზატორის თანდასწრებით 35-40℃ ტემპერატურაზე. როდესაც რეაგენტის ფარდობითი სიმკვრივე მიაღწევს 1.320 (15℃), გარეცხეთ მასალა ნეიტრალამდე, ხოლო რეაქტიული შეიცავს ნედლეულის 15%-ს, 2-ქლორო-6-ნიტროტოლუენს 49%, 4-ქლორო-2-ნიტროტოლუენს 21%. და 15% პოლიქლორიდი, რექტიფიკაციისა და კრისტალიზაციის დამუშავების შემდეგ, Chemicalbook 2-ქლორო-6-ნიტროტოლუოლზე 4-ქლორო-2-ნიტროტოლუოლისა და 4-ქლორო-2-ნიტროტოლუენის გამოსავლიანობა არის 50% და 30% შესაბამისად. 4-ქლორო-2-ნიტროტოლუენი მიიღება ჰიდროგენაციის შემცირების რეაქციით და ორთქლით დისტილაციით, 4-ქლორო-2-ამინოს მისაღებად. ტოლუოლი, დიაზოტიზაცია და CH2Cl2-ის დამატება სანდმეიერის რეაქციისთვის 2,4-დიქლოროტოლუოლის მისაღებად. მეთოდი გამოიყენება 4-ქლორო-2-ნიტროტოლუენის წარმოებისთვის, რომელიც წარმოადგენს 2-ქლორო-6-ნიტროტოლუენის ქვეპროდუქტს (გამოიყენება ჰერბიციდის კვინკლორაკის შუალედში). 2,4-დიამინოტოლუოლის მეთოდი 2,4-დიამინოტოლუენი გადის დიაზოტიზაციის რეაქციას NaNO2-ისა და მარილმჟავას თანდასწრებით და შემდეგ ახორციელებს სანდმეიერის რეაქციას Cu2Cl2-ის თანდასწრებით 2,4-დიქლოროტოლუოლის მისაღებად. 3-ქლორო-4-მეთილანილინის მეთოდი 3-ქლორო-4-მეთილანინინი და მარილმჟავა ემატება სარეაქციო ქვაბს, NaNO2 წყალხსნარს ემატება წვეთ-წვეთად 3~5℃ ტემპერატურაზე და დამატება სრულდება 2~3სთ-ში დიაზოტიზაციის შემდეგ. რეაქციაში, დიაზოტიზებული სითხე წვეთობრივად ემატება მარილმჟავას ხსნარს, რომელიც შეიცავს Cu2Cl2 2-5°C ტემპერატურაზე, რათა მოხდეს სენდმეიერის რეაქცია 2,4-დიქლოროტოლუოლის მისაღებად. ზემოაღნიშნულ მეთოდებს შორის, ნედლეულად p-ქლოროტოლუენისა და ო-ქლოროტოლუენის გამოყენებით წარმოებული ქლორიდი შეიცავს ბევრ მინარევებს და აქვს მსგავსი დუღილის წერტილები. საჭიროა მაღალი ეფექტურობის გასწორების კოშკების გამოყენება ფრაქციაციისთვის 2,4-დიქლოროტოლუოლის 98%-ზე მეტის მისაღებად. ამ ორი მეთოდის გამოყენება რთულია და აღჭურვილობის საინვესტიციო ღირებულება მაღალია. 2,4-დიამინოტოლუენის მეთოდი არ არის შესაფერისი ინდუსტრიალიზაციისთვის, ხოლო ო-ნიტროტოლუენის მეთოდს და 2,4-დიქლოროტოლუენის მომზადების მეთოდს 3-ქლორო-4-მეთილანილინის მეთოდს აქვს იგივე ძირითადი პრინციპები და ორივე მოითხოვს დიაზოტიზაციას და საპასუხოდ Sandmeyer-ს. , არის მეტი ჩამდინარე წყლების ნაკლებობა. ო-ნიტროტოლუენის მეთოდი გამოიყენება 2-ქლორო-6-ნიტროტოლუენის ერთობლივი წარმოებისთვის, რომელიც შემდგომში მცირდება 2-ქლორო-6-ამინოტოლუენის მისაღებად, რომელიც მნიშვნელოვანი შუამავალია ჰერბიციდის კვინკლორაკის წარმოებისთვის.