სინონიმები: ბენზოლი, 2,4-დიქლორო-1-მეთილ-; ტოლუოლი, 2,4-დიქლორო-; 2,4-დიქლორო-1-მეთილბენზოლი; 2,4-DCT; 2,4-დიქლოროტოლუოლი; 2,4-დიქლორომეთილბენზენი; 1,3-დიქლორო-4-მეთილბენზენი; 2,4-დიქლორო-1-მეთილბენზენი

CAS ნომერი: 95-73-8
მოლეკულური ფორმულა: C7H6Cl2
მოლეკულური წონა: 161.03
EINECS ნომერი: 202-445-8

დაკავშირებული კატეგორიები:სოფლის მეურნეობისა და გარემოსდაცვითი სტანდარტული პროდუქტები; ტრიაზოლის ფუნგიციდები; ფუნგიციდური შუალედური პროდუქტები; პესტიციდების შუალედური პროდუქტები; ორგანული ნედლეული; შუალედური პროდუქტები; ორგანული შუალედური პროდუქტები; ორგანული ნივთიერებები; არილი; C7; ჰალოგენირებული ნახშირწყალბადები; არომატული ნივთიერებები; საშენი ბლოკები; ქიმიური წიგნის ქიმიური სინთეზი; ჰიდროგენიზებული ნახშირწყალბადები; ორგანული საშენი ბლოკები; ანალიტიკური სტანდარტული პროდუქტები; ორგანული საშენი ბლოკები; პესტიციდების შუალედური პროდუქტები; ჰალოგენირებული ნახშირწყალბადები; ორგანული ქიმიური ნედლეული.

2,4-დიქლოროტოლუოლის გამოყენება და სინთეზის მეთოდი
ქიმიური თვისებები: უფერო და გამჭვირვალე სითხე.
გამოყენება:
1) გამოიყენება როგორც პესტიციდების, საღებავებისა და ფარმაცევტული საშუალებების შუალედური პროდუქტები, გამოიყენება 2,4-დიქლორბენზალდეჰიდის, ისეთი პრეპარატების წარმოებაში, როგორიცაა ადიპინი, ბუპროფენი და ა.შ.
2) 2,4-დიქლოროტოლუენი ბაქტერიციდების დინიკონაზოლისა და ბენზილქლოროტრიაზოლის შუალედური პროდუქტია, ხოლო Chemicalbook ასევე წარმოადგენს ნედლეულს 2,4-დიქლორბენზალდეჰიდის მოსამზადებლად.
3) ორგანული სინთეზური ნედლეული, რომელიც გამოიყენება ფარმაცევტულ ინდუსტრიაში მალარიის საწინააღმდეგო პრეპარატების, ადეპინის წარმოებისთვის და ვენტრალური მჟავის სინთეზისთვის. გამოიყენება პესტიციდების შუალედურ პროდუქტებში 2,4-დიქლორბენზილ ქლორიდის, 2,4-დიქლორბენზოილ ქლორიდის და 2,4-დიქლორბენზოის მჟავის წარმოებისთვის.

წარმოების მეთოდებისთვის ორი სინთეზური მეთოდი არსებობს.
1. 1.2,4-დიქლოროტოლუოლის მეთოდი ნედლეულად იყენებს 2,4-დიამინოტოლუოლს და მიიღება დიაზოტიზაციითა და ქლორირებით. რეაქციის ქვაბში ჩაყარეთ მარილმჟავა და წყალი, გააცხელეთ 50°C-მდე, მორევის ქვეშ გახსენით 2,4-დიამინოტოლუოლი, შემდეგ ქვაბში ჩაყარეთ მარილმჟავა და სპილენძის ქლორიდი, თანაბრად დაუმატეთ 1%-იანი ნატრიუმის ნიტრიტის ხსნარი Chemicalbook-ში, ტემპერატურა შეინარჩუნეთ დაახლოებით 60°C-ზე, გააჩერეთ ფენებად დასაფენად, ქვედა ნედლი პროდუქტი ირეცხება წყლით ნეიტრალურ მდგომარეობამდე, ტუტეს ემატება და შემდეგ ირეცხება წყლით ტუტეს მოსაშორებლად, ნედლი 2,4-დიქლოროტოლუოლი გამოიყოფა და მზა პროდუქტი ორთქლზე გამოიხდება. 2.3-ქლორ-4-ტოლუიდინის მეთოდი მიიღება დიაზოტიზაციის რეაქციით ნატრიუმის ნიტრიტთან და სენდმეიერის რეაქციით სპილენძის ქლორიდთან.

2.წარმოებისა და მომზადების მეთოდი შემდეგია. პარაქლოროტოლუოლის მეთოდში, რეაქტორში შეჰყავთ p-ქლოროტოლუოლი და კატალიზატორი ZrCl4, ხოლო ქლორის აირი გამოიყოფა ქლორირების რეაქციის განსახორციელებლად. ქლორის აირის რაოდენობა რეაქციის ბოლომდე კონტროლდება და რეაქცია წყდება. მიღებული რეაქტანტი შეიცავს 2,4-დიქლოროტოლუოლის 85.1%-ს. თუ კატალიზატორად გამოიყენება FeCl3 ქლორირების რეაქციის განსახორციელებლად 10~15℃ ტემპერატურაზე ხსნარის ფარდობითი სიმკვრივის 1.025-მდე მიღწევამდე, პროდუქტი შეიცავს 2,4-დიქლოროტოლუოლს და 3,4-დიქლოროტოლუოლს, ხოლო ორი კომპონენტის მასური თანაფარდობაა 100:30. ქლორირების დასრულების შემდეგ, წყლით ჩამოიბანეთ ნეიტრალურ მდგომარეობამდე და დაამუშავეთ 10%-იანი NaOH ხსნარით 100~110℃ ტემპერატურაზე სხვა მინარევების მოსაშორებლად. დამუშავებული ქლორიდი გასწორდება და გამოიყოფა მაღალეფექტური გასწორების კოშკში (2,4-დიქლოროტოლუოლი bp 200°C, 3,4-დიქლოროტოლუოლი bp 207°C). 2,4-დიქლოროტოლუოლის და 3,4-დიქლოროტოლუოლის მოსავლიანობა შესაბამისად 64.4% და 19.8% იყო. ორთო-ქლოროტოლუოლის მეთოდი o-ქლოროტოლუოლი იყენებს გოგირდქლორიდს, როგორც ქლორირების აგენტს ქლორირების რეაქციის განსახორციელებლად 142~196℃ ტემპერატურაზე. პროდუქტებია 2,4-დიქლოროტოლუოლი და 2,3-დიქლოროტოლუოლი, და რეაქციაში არმყოფი ნედლეულის შემადგენლობა შესაბამისად 55%, 6% და 39%-ია. დისტილაციის შემდეგ (2,4-დიქლოროტოლუოლის ც.წ. 200°C, 2,3-დიქლოროტოლუოლის ც.წ. 207-208°C, ო-ქლოროტოლუოლის ც.წ. 157-159°C), 2,4-დიქლოროტოლუოლი გამოიყო. ორთო-ნიტროტოლუოლის მეთოდი ორთო-ნიტროტოლუოლი ქლორირდება FeCl3 კატალიზატორის თანაობისას 35~40℃ ტემპერატურაზე. როდესაც რეაქტიანტის ფარდობითი სიმკვრივე 1.320-ს (15℃) მიაღწევს, მასალა გარეცხილია ნეიტრალურ მდგომარეობამდე და რეაქტიანტი შეიცავს ნედლეულის 15%-ს, 2-ქლორ-6-ნიტროტოლუოლს 49%-ს, 4-ქლორ-2-ნიტროტოლუოლს 21%-ს და 15%-ს პოლიქლორიდს. გასწორებისა და კრისტალიზაციის დამუშავების შემდეგ, ქიმიური წიგნიდან მიიღება 2-ქლორ-6-ნიტროტოლუოლი. 4-ქლორ-2-ნიტროტოლუოლის და 4-ქლორ-2-ნიტროტოლუოლის მოსავლიანობა შესაბამისად 50% და 30%-ია. 4-ქლორ-2-ნიტროტოლუოლი მიიღება ჰიდროგენიზაციის აღდგენის რეაქციით და ორთქლის დისტილაციით 4-ქლორ-2-ამინო ნაერთის მისაღებად. ტოლუოლი, დიაზოტიზაციით და CH2Cl2-ის დამატებით სენდმეიერის რეაქციისთვის 2,4-დიქლორტოლუოლის მისაღებად. მეთოდი გამოიყენება 4-ქლორ-2-ნიტროტოლუოლის მისაღებად, რომელიც 2-ქლორ-6-ნიტროტოლუოლის (გამოიყენება როგორც ჰერბიციდ კვინკლორაკის შუალედური პროდუქტი) თანაპროდუქტია. 2,4-დიამინოტოლუოლის მეთოდი 2,4-დიამინოტოლუოლი NaNO2-ისა და მარილმჟავას თანაობისას განიცდის დიაზოტიზაციის რეაქციას, შემდეგ კი Cu2Cl2-ის თანაობისას ატარებენ სენდმეიერის რეაქციას 2,4-დიქლორტოლუოლის მისაღებად. 3-ქლორ-4-მეთილანილინის მეთოდი 3-ქლორ-4-მეთილანილინი და მარილმჟავა ემატება რეაქციის ქვაბს, NaNO2-ის წყალხსნარს წვეთ-წვეთობით უმატებენ 3~5℃ ტემპერატურაზე და დამატება სრულდება 2~3 საათის განმავლობაში დიაზოტიზაციისთვის. რეაქციის შემდეგ, დიაზოტიზებული სითხე წვეთ-წვეთობით უმატებენ Cu2Cl2-ის შემცველ მარილმჟავას ხსნარს 2-5°C ტემპერატურაზე სენდმეიერის რეაქციის შესასრულებლად 2,4-დიქლორტოლუოლის მისაღებად. ზემოთ ჩამოთვლილი მეთოდებიდან, პ-ქლოროტოლუოლისა და ო-ქლოროტოლუოლის ნედლეულად გამოყენებით მიღებული ქლორიდი შეიცავს მრავალ მინარევს და მსგავსი დუღილის წერტილები აქვს. 2,4-დიქლოროტოლუოლის 98%-ზე მეტის მისაღებად აუცილებელია მაღალეფექტური გასწორების კოშკების გამოყენება. ეს ორი მეთოდი რთულია გამოსაყენებლად და აღჭურვილობის ინვესტიციის ღირებულება მაღალია. 2,4-დიამინოტოლუოლის მეთოდი არ არის შესაფერისი ინდუსტრიალიზაციისთვის, ხოლო ო-ნიტროტოლუოლის მეთოდსა და 3-ქლორ-4-მეთილანილინის მეთოდს 2,4-დიქლოროტოლუოლის მოსამზადებლად ერთნაირი ძირითადი პრინციპები აქვთ და ორივეს დიაზოტიზაცია და სენდმეიერის მეთოდი სჭირდება. საპასუხოდ, არსებობს მეტი ჩამდინარე წყლების დეფიციტი. ო-ნიტროტოლუოლის მეთოდი გამოიყენება 2-ქლორ-6-ნიტროტოლუოლის ერთობლივი წარმოებისთვის, რომელიც შემდგომ აღდგება 2-ქლორ-6-ამინოტოლუოლის მისაღებად, რომელიც მნიშვნელოვანი შუალედური პროდუქტია ჰერბიციდ კვინკლორაკის წარმოებისთვის.