ინგლისური სინონიმები: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developerera;developerams

CAS ნომერი: 135-19-3
მოლეკულური ფორმულა: C10H8O
მოლეკულური წონა: 144.17
EINECS ნომერი: 205-182-7

დაკავშირებული კატეგორიები:

შუალედური ნაერთები; არომატული ნაერთები; ფერის ფორმირებისა და მონათესავე ნაერთები; გამხსნელი; ანბანური; ბიოაქტიური მცირე მოლეკულები; ბიოქიმიური ნივთიერებები და რეაგენტები; საშენი ბლოკები; სპირტი; მიკროციდინი; პიგმენტები; ფლუორესცენტული; ნაფტალინი; საღებავი შუალედური ნივთიერებები; არომატული ნივთიერებები; საღებავი შუალედური ნივთიერებები; ბიოქსილაბები; ფლუორესცენტული; ორგანული; ბიგენოლოგია; ორგანული ქიმიური; ნაწილაკები და ლაქები; pH მგრძნობიარე ზონდები და ინდიკატორები;

2-ნაფთოლის გამოყენება და სინთეზის მეთოდი

ქიმიური თვისებები:თეთრი, მბზინავი ფანტელები ან თეთრი ფხვნილი. უხსნადი წყალში, ხსნადი ეთანოლში, ეთერში, ქლოროფორმში, გლიცერინსა და ტუტე ხსნარებში.

გამოყენება:
1. გამოიყენება ტობაიას მჟავის, J მჟავის, 2,3 მჟავის და აზოსაღებავების მომზადებაში, ასევე წარმოადგენს ნედლეულს რეზინის ანტიოქსიდანტების, მინერალური გადამამუშავებელი აგენტების, ფუნგიციდების, სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებების, კონსერვანტების და ა.შ. წარმოებისთვის.
2. როგორც კონსერვანტი, ჩემი ქვეყნის კანონმდებლობით, მისი გამოყენება ციტრუსების შესანარჩუნებლად შეიძლება, მაქსიმალური გამოყენების რაოდენობაა 0.1 გ/კგ, ხოლო ნარჩენი რაოდენობა არ აღემატება 70 მგ/კგ-ს.
3. ეთილნაფთოლი, ასევე ცნობილი როგორც β-ნაფთოლი და 2-ნაფთოლი, მცენარის ზრდის რეგულატორის, ნაფთოქსიძმარმჟავას შუალედური პროდუქტია.
4. გამოიყენება როგორც საკვების კონსერვანტი. ჩვენი ქვეყნის მიხედვით, მისი გამოყენება ასევე შესაძლებელია ციტრუსების შესანარჩუნებლად. მაქსიმალური გამოყენების რაოდენობაა 0.1 გ/კგ, ხოლო ნარჩენი რაოდენობა არ აღემატება 70 მგ/კგ-ს.
5. გამოიყენება როგორც ანალიტიკური რეაგენტი, ეთილენის, ნახშირბადის მონოქსიდის შთამნთქმელი და ფლუორესცენტული ინდიკატორი
6. მნიშვნელოვანი ორგანული ნედლეული და საღებავი შუალედური პროდუქტები, რომლებიც გამოიყენება ტუბინის მჟავას, ბუტირის მჟავას, β-ნაფთოლ-3-კარბოქსილის მჟავას წარმოებაში, ასევე გამოიყენება დაბერების საწინააღმდეგო აგენტის D, დაბერების საწინააღმდეგო აგენტის DNP და სხვა დაბერების საწინააღმდეგო აგენტების, ორგანული პიგმენტებისა და ფუნგიციდების წარმოებაში.
7. გამოიყენება ტობიასის მჟავის, J მჟავის, 2.3-მჟავის მომზადებაში და გამოიყენება დაბერების საწინააღმდეგო აგენტის D, დაბერების საწინააღმდეგო აგენტის DNP და მისი დაბერების საწინააღმდეგო აგენტების, ორგანული პიგმენტებისა და ფუნგიციდების მომზადებაში.
8. ბრომის, ქლორის, ქლორატის, ნიობიუმის, სპილენძის, ნიტრიტის და კალიუმის ვერიფიკაცია. ფენოლსულფონილტრანსფერაზას ფლუორესცენტული ქიმიური წიგნის ფოტოდეტექციის სუბსტრატი. მჟავა-ტუტოვანი ინდიკატორების, საღებავების, ორგანული სინთეზის, ალილის სპირტის, მეთანოლის, ქლოროფორმის და ა.შ. თვისებრივი განსაზღვრა. ნახშირბადის მონოქსიდი, ეთანოლის შთამნთქმელი, ფლუორესცენტული ინდიკატორი.
9. ბრომის, ქლორის, ქლორატის, ნიობიუმის, სპილენძის, ნიტრიტის და კალიუმის ვერიფიკაცია; ნახშირბადის მონოქსიდის, სპილენძის, ნიტრიტის და კალიუმის განსაზღვრა; ალილის სპირტის, მეთანოლის, ქლოროფორმის და ა.შ. თვისებრივი განსაზღვრა; ფენოლსულფონ ტრანსფერაზა - ფლუორესცენციის გაზომვის სუბსტრატი; ეთილენის შთამნთქმელი; ფლუორესცენტული ინდიკატორი; მჟავა-ტუტოვანი ინდიკატორი; საღებავი შუალედური პროდუქტი.

წარმოების მეთოდი:
1. ნაფტალინისგან მზადდება სულფონაციისა და ტუტე დნობის გზით. სულფონირებული ტუტე დნობის მეთოდი ფართოდ გავრცელებული წარმოების მეთოდია როგორც ქვეყნის შიგნით, ასევე მის ფარგლებს გარეთ, თუმცა მას ახასიათებს სერიოზული კოროზია, მაღალი ღირებულება და ჩამდინარე წყლებში მაღალი ბიოლოგიური ჟანგბადის მოხმარება. American Cyanamide Company-ის მიერ შემუშავებული 2-იზოპროპილნაფტალინის მეთოდი იყენებს ნაფტალინს და პროპილენს, როგორც ნედლეულს, აცეტონის თანაპროდუქტის სახით 2-ნაფტოლის მისაღებად. ეს მეთოდი მსგავსია ფენოლის კუმენის მეთოდით წარმოებისა. ნედლეულის მოხმარების კვოტა: რაფინირებული ნაფტალინი 1170 კგ/ტ, გოგირდმჟავა 1080 კგ/ტ, მყარი კაუსტიკური სოდა 700 კგ/ტ.

2.1) სულფონირებული ტუტე დნობის მეთოდი. რაფინირებული ნაფტალინი მოათავსეთ სულფონაციის ქვაბში და გააცხელეთ (დნოთ) 140°C-მდე. 20 წუთის განმავლობაში დაამატეთ 1.085-ჯერ (მოლური თანაფარდობით) კონცენტრირებული გოგირდმჟავა, გაზარდეთ ტემპერატურა და შეინარჩუნეთ 160-164°C-ზე 2.5 საათის განმავლობაში. რეაქცია მთავრდება, როდესაც 2-ნაფტალინსულფონმჟავას შემცველობა მიაღწევს 66%-ს ან მეტს, ხოლო საერთო მჟავიანობა 25%-27%-ია. სულფონატი ჰიდროლიზდება ჰიდროლიზის ქვაბში 140-150°C ტემპერატურაზე 1 საათის განმავლობაში. შემდეგ ნეიტრალიზაციის ქვაბში ნეიტრალიზება ხდება ნატრიუმის წყალბადის ნიტრიტის ხსნარით 80-90°C ტემპერატურაზე, სანამ კონგოს წითელი სატესტო ქაღალდი არ შეწყდება ლურჯ ფერში. SO2 აირის გამოსადევნად გამოიყენეთ ორთქლი და ჰაერი, გააგრილეთ 30-40°C-მდე და შემდეგ გაფილტრეთ, გარეცხეთ 10%-იანი მარილიანი წყლით და შემდეგ გაფილტრეთ ნატრიუმის 2-ნაფტალინსულფონატის მისაღებად. ნატრიუმის ჰიდროქსიდი მოათავსეთ ტუტეების გამდნარ ქვაბში, გააცხელეთ (გაადნეთ) 290°C-მდე და დაახლოებით 3 საათის განმავლობაში დაუმატეთ ნატრიუმის 2-ნაფტალინსულფონატი, სანამ თავისუფალი ტუტეს შემცველობა 5%-6%-ს არ მიაღწევს. შემდეგ, ის 1 საათის განმავლობაში გააჩერეთ 320-330°C ტემპერატურაზე. ტუტეების ნალექი გაზავებულია წყალში და SO2-ს ატარებენ 70-80°C ტემპერატურაზე, სანამ ფენოლფტალეინი არ გახდება უფერო. დაამატეთ წყალი ადუღებამდე და გარეცხეთ, მოაშორეთ ნატრიუმის სულფიტი, შემდეგ გააშრეთ და გამოხდით შემცირებული წნევის ქვეშ, სანამ საბოლოო პროდუქტი არ მიიღება. საერთო მოსავლიანობაა 73%-74%.
2) 2-იზოპროპილნაფტალინის მეთოდი. Chemicalbook, რომელიც ნედლეულად იყენებს ნაფტალინს და პროპილენს, ერთდროულად აცეტონის თანაპროდუქტად აღადგენს 2-ნაფთოლს.

3. მომზადების მეთოდია გოგირდმჟავას დამატება გამდნარ ნაფტალინზე 140°C ტემპერატურაზე, სულფონაციის ჩატარება 162~164°C ტემპერატურაზე, სულფონატის ჰიდროლიზება, თავისუფალი ნაფტალინის გამოყოფა და ნატრიუმის სულფიტთან რეაქციაში შეყვანა 2-ნაფტალინსულფონმჟავას ნატრიუმის მარილის მისაღებად. მყარი ნატრიუმის მარილი და ნატრიუმის ჰიდროქსიდი დნება ტუტეში 285-320°C ტემპერატურაზე, შემდეგ კი ინახება 320-330°C ტემპერატურაზე 1 საათის განმავლობაში. ტუტე ნალექი გაზავდება და გადადის გოგირდის დიოქსიდში მჟავიანობის გასაზრდელად ნედლი პროდუქტის მისაღებად, რომელიც ირეცხება და დეჰიდრატდება, შემდეგ კი გამოიხდება პროდუქტის მისაღებად.

4. სულფონაციის ტუტე დნობის მეთოდი. რაფინირებული ნაფტალინი მოათავსეთ სულფონაციის ქვაბში და გააცხელეთ (დნოთ) 140°C-მდე. 20 წუთის განმავლობაში დაამატეთ 1.085-ჯერ (მოლური თანაფარდობით) კონცენტრირებული გოგირდმჟავა, გაზარდეთ ტემპერატურა და გააჩერეთ 160~164℃-ზე 2.5 საათის განმავლობაში. რეაქცია მთავრდება, როდესაც 2-ნაფტალინსულფონმჟავას შემცველობა მიაღწევს 66%-ს ან მეტს, ხოლო საერთო მჟავიანობა 25%-27%-ია. სულფონატი ჰიდროლიზდება ჰიდროლიზის ქვაბში 140~150℃-ზე 1 საათის განმავლობაში. შემდეგ ნეიტრალიზაციის ქვაბში ნეიტრალიზება ხდება ნატრიუმის ბისულფიტის ხსნარით 80~90℃-ზე, სანამ კონგოს წითელი სატესტო ქაღალდი არ შეიცვლება ლურჯად. SO2 აირის გამოსადევნად გამოიყენეთ ორთქლი და ჰაერი, გააგრილეთ 30-40°C-მდე და შემდეგ გაფილტრეთ, გარეცხეთ 10%-იანი მარილიანი წყლით და შემდეგ გაფილტრეთ ნატრიუმის 2-ნაფტალინსულფონატის მისაღებად. ნატრიუმის ჰიდროქსიდი მოათავსეთ ტუტეების გამდნარ ქვაბში, გააცხელეთ (გაადნეთ) 290°C-მდე და დაამატეთ ნატრიუმის 2-ნაფტალინსულფონატი დაახლოებით 3 საათის განმავლობაში, სანამ თავისუფალი ტუტეების შემცველობა 5%-დან 6%-მდე არ გახდება. ამის შემდეგ, ის 1 საათის განმავლობაში ინახება 320-330°C ტემპერატურაზე. ტუტეების ნალექი გაზავებულია წყალში და SO2-ს ატარებენ 70~80℃ ტემპერატურაზე, სანამ ფენოლფტალეინი არ გახდება უფერო. დაამატეთ წყალი ადუღებამდე და გარეცხეთ, მოაშორეთ ნატრიუმის სულფიტი, შემდეგ გაუწყლოეთ და გამოხდით შემცირებული წნევის ქვეშ საბოლოო პროდუქტის მისაღებად. საერთო მოსავლიანობაა 73%-დან 74%-მდე. 2-იზოპროპილნაფტალინის მეთოდი იყენებს ნაფტალინს და პროპილენს, როგორც ნედლეულს 2-ნაფთოლის მისაღებად, ხოლო თანმდევი პროდუქტია აცეტონი.

ზედა დინების ნედლეული:ნატრიუმის ჰიდროქსიდი –> გოგირდმჟავა –> აზოტმჟავა –> უწყლო ნატრიუმის სულფიტი –> გოგირდის დიოქსიდი –> ნაფტალინი –> კონგოს წითელი ფერის სატესტო ფურცელი –> ნატრიუმის ბისულფიტის ხსნარი –> 2-ნაფტალინსულფონმჟავა –> ფენოლფტალეინი –> ნატრიუმის 2-ნაფტალინსულფონატი –> მყარი კაუსტიკური სოდა

შემდგომი პროდუქტები: 2-ნაფთილამინი–>R-1,1′-ბინ-2-ნაფთოლი–>პიგმენტის წითელი 21–>2-ნაფთილამინ-1-სულფონმჟავა–>ნაფთილამინი–>S-1,1′-ბი-2-ნაფთოლი–>1-ამინო-2-ნაფთოლ-4-სულფონმჟავა–>მჟავა ლურჯი 74–>2-ჰიდროქსი-3-ნაფთოის მჟავა–>2-ფტორონაფთალინი–>6-მეთოქსი-2-აცეტნაფთალინი–>ქრომის შავი T–>6-ჰიდროქსინაფთალინ-2-ბორონის მჟავა–>2-ნაფთოლ-3,6-დისულფონმჟავა დინატრიუმ- ->1-ნაფთილდიაზო-2-ჰიდროქსი-4-სულფონმჟავას შიდა მარილი–>2-ამინო-8-ნაფთოლ-6-სულფონმჟავა–>ლითოლის ალისფერი–>პიგმენტის წითელი 53:1 ქიმიური წიგნი –>პიგმენტი ნარინჯისფერი 5–>პიგმენტი წითელი 4–>პიგმენტი წითელი 3–>მორდანტ შავი 17–>ნაპროქსენი–>სინთეზური სათრიმლავი საშუალება HV–>ნეიტრალური შავი 2S-RL–>საშუალო შავი BL–>2-ნაფტალინბორონის მჟავა–>2-ჰიდროქსი-1-ნაფთოის მჟავა–>ნატრიუმის 6-ჰიდროქსი-2-ნაფტალინსულფონატი–>N-ფენილ-2-ნაფთილამინი–>სინთეზური სათრიმლავი საშუალება PNC–>2-ნაფთილამინ-3,6,8-ტრისულფონმჟავა–>ბის[3-ჰიდროქსი-4-[(2-ჰიდროქსი-1-ნაფთილსულფონატი]-1-ნაფტალინსულფონატი დინატრიუმის წყალბადის ქრომატი–>ნატრიუმის 3-ჰიდროქსი-4-[(2-ჰიდროქსინაფტალინ)აზო]-7-ნიტრონაფტალინ-1-სულფონატი–>სინთეზური სათრიმლავი საშუალება №9